Röntgen:

HD A/A und ED 0/0 ( A) frei nach GRSK 

 

Genetik:

Degenerative Myelopathie Genotyp N/N

 

Zwergenwuchs Genotyp N/N

Hyperurikosurie Genotyp N/N

Narkolepsie Genotyp N/N

prcd-PRA Genotyp N/N (Laboklin)

EIC Genotyp N/N (Laboklin)

HNPK Genotyp N/N (Laboklin)

CNM Genotyp N/N ( Laboklin)

RD/OSD Genotyp N/N (Laboklin)

SD2 Gentyp N/N (Laboklin)

DM Exon 2 N/N (Laboklin)

Adipositas N/N (Laboklin)

 

 

 

Frei von allen erblichen Augenerkrankungen nach DOK (PRA frei, HC frei, RD/OSD frei, CEA frei, Hypoplasie frei, Linsenluxation frei, MPP frei, Korneadystrophie frei, Distichias frei, kein Entropium, kein Ektropium)

1. Untersuchung Februar 2019

2. Untersucchung August 2022

 

 

Herzultraschall ohne Auffälligkeiten Stand Juni 2022

 

 

Vollzahnige Schere

 

Reinerbig Gelb (Foxred)